Tämä on keskustelufoorumin arkisto, jonne on koottu keskustelut Syöpäjärjestöjen vanhoilta verkkosivuilta. Keskustelujen viestejä voi lukea, mutta viestejä ei pysty kirjoittamaan.Siirry uudelle keskustelufoorumille.

Lapsellani on syöpä

Linkkejä!

Hei, pitkästä aikaa kokeilin googlettaa aihetta ja löysin kuin löysinkin mielenkiintoisen englanninkielisen sivuston:

Teratoma support foundation, tukijärjestö
http://www.teratomasupport.com/

Tältä sivustolta löytyy paljon todella koskettavia tarinoita pienistä teratooma-potilaista, selviytyjistä ja enkeleistä.
Sivustolla on myös mm. online support forum sekä linkkejä.

Tietoa löytyy myös osoitteesta http://en.wikipedia.org/wiki/Teratoma

englanninkielinen sivusto tämäkin. Teksti on paikoin melko lääketieteellistä, joten ainakin itselläni kielitaito/ ymmärrys ei täysin riitä tämän sivuston lukemiseen ja ymmärtämiseen. Jotain tiedonmurusia kuitenkin löysin rajallisellakin kielitaidolla.

Tämän lähteen mukaan teratooman esiintyvyys on 1: 35.000-40.000, joten tämän mukaan esim. Suomessa teratoomavauvoja syntyy keskimäärin 1-2 kpl vuodessa.

Sacrococcygeliaali (häntäluussa sijaistseva, sacrum =häntäluu?) teratooma ("SCT"), joka on teratoomista yleisin ja yleisin pienten lasten kasvain, on esitelty oman linkin takana.

Sivuilta löytyvät myös SCT tyypit I - IV:
Altman type I — kokonaan ulkopuolella
Altman type II — suurimmaksi osaksi ulkopuolella
Altman type III — suurimmaksi osaksi sisäpuolella
Altman type IV — kokonaan sisäpuolella.

Sivulla on esitetty myös prosenttilukuja SCT:n hyvä- ja pahalaatuisuudesta sen mukaan, milloin teratooma on todettu.

Toivottavasti joku muukin saa näistä linkeistä jotain irti! Aurinkoiset kesäterveiset kaikille Suomen teratooma-lapsille ja heidän vanhemmilleen!
macca78 | 9.6.2008 klo 14:52:39