Tämä on keskustelufoorumin arkisto, jonne on koottu keskustelut Syöpäjärjestöjen vanhoilta verkkosivuilta. Keskustelujen viestejä voi lukea, mutta viestejä ei pysty kirjoittamaan.Siirry uudelle keskustelufoorumille.

Hoidot ja seuranta

Re: multippeli myelooma ja kantasolusiirto

Hei !
Oheisen kirjoituksen olen lähettänyt yhdelle nettitutulleni aikaisemmin. Tuossa on kerrottu arkistosta löytyvistä viesteistäni. Meillä mieheni myelooma todettiin 12/2005. Paljon on ollut hoitoja sen jälkeen, mutta hyvin on kaikki kestetty, ja tällä hetkellä ei ole lääkkeitä kuin Bonefos tuohon sairauteen. Meillä tuo Revlimid oli tosi hyvin toimiva , ja mieheni söi sitä yli vuoden, mutta nyt on pidetty taukoa lääkityksestä muistaakseni yli puoli vuotta, ja labrakokeita otetaan n. kolmen kuukauden välein (alussa tiheämmin). Arvot ovat pysyneet normaalilukemissa, mutta jos alkavat nousemaan, niin Revlimidillä aloitetaan taas hoitamaan. Meillä ei tullut mitään sivuoireita tuosta lääkkeestä. Kortisoonikin ensin pienennettiin minimiin ja jätettiin kokonaan pois jossakin vaiheessa.
Alussa taudin toteaminen oli kyllä shokki, mutta tänä päivänä ajattelen, että tämä sairaus on yksi krooninen sairaus muiden joukossa.
Kyllä hoidot ovat kehittyneet viime vuosina, ja ehkäpä tähänkin sairauteen löytyy vielä lääke, jolla se nujerretaan.
Toivon sinulle aurinkoisia keväisiä päiviä ,ja tervehdyttävää hoitoa !
Ei me lannistuta , vaan taistellaan ja voitetaan !

Ohessa kirjoitukseni aikaisemmilta ajoilta:
Olen kirjoitellut tällä palstalla harvakseltaan, mutta nyt kun huomasin kirjoituksesi, niin ajattelin pistää muutaman sanan.
Minun miehelläni on näköjään ihan sama kevytketju myelooma S-IgLcL-V kuin sinullakin. Tuolta viesteistä kun menee "Hoidot ja seuranta osioon" ja sieltä viestihakuun , niin löytyy Peppiina haulla montakin kirjoitustani.
Meillä myelooma todettiin v. 2006 ja tällä hetkellä ei ole muuta lääkitystä kuin Bonefos luunvahvistuslääke. Kantasoluhoito tehtiin tammikuussa v.2007. Arvot ovat pysyneet vakaina, ja kontrolleissa käymme 3-6 kk välein. Kyllähän se aina on pelottavaa aikaa, kun kontrolli lähestyy. Nyt seuraava hematologin vastaanotto onkin jo ensi viikon lopulla. Pitkät luut kuvataan n. kerran vuodessa. Miehelläni ei ole löydetty luustomuutoksia tähän mennessä , eikä hänellä ole ollut luustokipujakaan, sen palstalla kertomani selässä olleen plasmasytooman leikkauksen jälkeen. Diapeetes puhkesi kortisonihoitojen myötä, ja siihen hän pistää insuliinia kerran päivässä. Lisänä on verenpaine ja kolesterolilääkitys.
Mieheni on 62 vuotias.
Peppiina | 24.2.2013 klo 23:52:47