Re: Polysytemia Vera

Hei pitkästä aikaa.

Minä olen mennyt facebookin suljettuun ryhmään. Aika vähän siellä on asiaa PV-läisille. Suurin osa taitaa olla ET-läisiä. Olen vastaillut sellaisille jotka ovat saaneet juuri diagnoosin (jos on ollut PV) ja ovat kauhuissaan, että miten tämän kanssa pärjää.

Minä en ole vielä tarvinnut lääkkeitä kuin Primaspan ja joskus venesektioita. Vaivoja kyllä pisaa jaloissa on kipuja ja selässä kutinaa ym.

Olisin kiinnostunut Tampereella tapaamisesta, kun olen Hämeenlinnalainen. Lokakuussa 18 päivä pitäisi olla ihan asiantuntijaluentoja Hämeenlinnassa Aulangolla. En ole vielä löytänyt Syöpäyhdistyksen sivuilta asiasta tarkempaa tietoa ystävä vain kertoi asiasta. Jos löydän ilmoittelen.