PV-läisille (eli polysytemia vera, uudetkin rohkeasti mukaan) tapaamista

Terveydys kesän jälkeen!
Stockan hullujen päivien aikaanhan me on nyt parikin kertaa tavattu Tampereella. Nyt syksyn päivistä en tiedä, mutta älkää ainakaan la 9.10., että minäkin taas pääsisin. Samalla tsekkaan sen pojan opiskelukämpän tilanteen ja muitakin sukulaisia ja tuttuja siellä riittää.
Itselläni on mennyt teitä montaa kuunnellessa vielä hyvin 9 Hydreaa viikossa nyt 1½ vuotta, PV todettu kesällä 2003. Joskus hiukan huippaa ja väsymys vaivaa, kynnet lohkeilee joka suuntaan. Onneksi kynsilakka, punainen sellainen, on keksitty. Eli jos ei muusta iloa, niin kirkkaanpunaisista kynsistä. Lakat ovat sitten 60-luvun kummasti kohentuneet. Labrassa käyn kerran kuussa, hoitava lääkäri soittaa tulokset, n. kerran vuodessa tapaamme nokakkain. Meni tässä muutama vuosi, kun tämä potilas-lääkärisuhde puhelimitsekin alkoi toimia. Nyt se on toiminut. Olen sillä tavalla tyytyväinen tilanteeseen. Ja töissä pitäisi yrittää jaksaa vielä muutama vuosi. Aika vauhdikastahan tuo on, että saas nähdä. Mutta PV on opettanut, että hommat ei parane hosumalla. Jos itse stressaan ja hösyän, niin "punasolutehdas herää" eli parempi ottaa rauhalliseksi.
TAMPERELAISET: MILLOINKAS JA MISSÄ TAVATTAIS TAAS?