Re: neuro- ja retinoblastooma

pitkästä aikaa selasin googlesta rb aiheisia kirjoituksia. Meillä on 9 v tyttö, jolla bilateraalinen rb, todettiin kahden kuukauden ikäisenä. Noista ajoista on onneksi jo pitkä aika ja elämä on jatkanut kulkuaan ja tyttö on sopeutunut hyvin tilanteeseen eikä asia ole ollenkaan enää päällimmäisenä mielessä päivittäin, vaikka proteesin kanssa täytyykin pelata lähes päivittäin. Oletteko huomanneet, teidän perhe sekä muut mahdolliset rb perheet uusimmassa sylva-lehdessä syksylle suunniteltua vertaistoimintaa Turussa! Lisäksi nyt viikolla 7 on ollut sopeutumisvalmennuskurssi rb lasten perheille. Toivottavasti olette huomanneet ja päässeet osallistumaan jossain vaiheessa :) Vastailen mielelläni myös henk koht viesteihin, jos joku kokee tarvetta vertaistuelle <3