Manttelisolulymfooma

Onko teillä jollakin kokemusta ko. lymfoomasta?

Isälläni on tämä lymfooma ja siitä löytyy harvinaisuutensa vuoksi vähän tietoa suomeksi mistään. Nimenomaan suomeksi haluaisin tietoa muiden lähipiiriläisten vuoksi.

Olisin kiitollinen lisätiedoista, mahdollisista linkeistä ja kokemuksista.

Lymfooma diagnosoitiin joulukuussa 2010, tavallaan edistystä on koettu jo, mutta myös monta takapakkia. Tilanne on nyt muutaman kuukauden ajan pysynyt ennallaan ja kantasoluhoitoa suunnitellaan parhaillaan.

Lääkäreiltä ei valitettavasti paljon tietoa saa ja asun itse varsin kaukana vanhenpieni kotoa. Sekin tässä entisestään pahentaa tilannetta ja varsinkin epätietoisuutta&mitä se tuo mukanaan.